Muž vedy. Lišejník hovorí o výhodách lišajníkov, globálnom otepľovaní a rádioaktívnych jeleňoch

480 rubľov. | 150 UAH | 7,5 $, MOUSEOFF, FGCOLOR, "#FFFFCC",BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut="return nd();"> Dizertačná práca - 480 RUR, dodávka 10 minút 24 hodín denne, sedem dní v týždni a sviatky

240 rubľov. | 75 UAH | 3,75 $, MOUSEOFF, FGCOLOR, "#FFFFCC",BGCOLOR, "#393939");" onMouseOut="return nd();"> Abstrakt - 240 rubľov, doručenie 1-3 hodiny, od 10-19 (moskovský čas), okrem nedele

Volkova Alla Maksimovna. Vysokohorské epilitické lišajníky na hlavných skalách Severného Uralu: bahno RSL OD 61:85-3/99

Úvod

KAPITOLA I. História štúdia lišajníkovej flóry Uralu. 5-12

KAPITOLA II . Prírodné podmienky skúmaného územia

1. Geologická stavba a reliéf 13-17

2. Petrografický opis hlavných hornín 17-21

3. Klíma 22-35

4. Pôdy 26

5. Vegetácia 27-28

KAPITOLA III. Spôsob práce a základný materiál 29-31

KAPITOLA IV. Prehľad lišajníkovitej flóry na hlavných horninách masívu Kytlym 32 -128

KAPITOLA V . Taxonomická a geografická analýza lišajníkovej flóry. Taxonomické charakteristiky 129 -136

6. Znaky lišajníkovej flóry 136 -139

7. Geografická charakteristika 139 -145

KAPITOLA VI. Hlavné lišajníkové a machovo-lišajníkové skupiny na dunitoch, pyroxenitoch a gabrách 146 -184

Závery 185 -186

Literatúra 187 -205

Úvod do práce

Relevantnosť témy . Jedným z najdôležitejších problémov modernej botaniky je vývoj základov pre racionálne využívanie a ochranu rastlinného sveta, ktorého riešenie je nemožné bez podrobného štúdia rôznych skupín rastlín vrátane lišajníkov. To je dôležité najmä v oblastiach, kde sú lišajníky nedostatočne študované. Lichenologické štúdie obmedzených (špecifická flóra podľa A.I. Tolmacheva) území s objasnením druhového zloženia flóry a rozšírenia, ekológie druhov, genézy flóry a úlohy skupín lišajníkov v rastlinných spoločenstvách, najmä v tých, kde dominujú lišajníky, v súčasnosti nadobúdajú značný význam. Na Urale, v hornatej krajine so širokou škálou ekologických podmienok, je štúdium vysokohorských lišajníkov mimoriadne zaujímavé, kde sa lišajníky podieľajú na skorých štádiách kolonizácie holého substrátu vegetáciou. Štúdium flóry a vegetácie lišajníkov poskytuje materiál pre rozvoj otázok zachovania genofondu vzácnych druhov a ochrany jedinečných rastlinných spoločenstiev. V posledných rokoch, kvôli rastúcemu záujmu o lišajníky ako citlivé ukazovatele stavu životného prostredia, sa problém štúdia lišajníkov stal pre priemyselný Ural veľmi dôležitý.

Účel a ciele práce . Hlavným cieľom tejto práce je poskytnúť komplexný popis lišajníkovej zložky vegetačného krytu vrchoviny Severného Uralu (na príklade masívu Kytlym). Medzi ciele práce patrili: I) identifikácia druhového zloženia lišajníkov na troch hlavných horninách vo vysokohorských pásmach;

taxonomická a geografická analýza lišajníkovej flóry regiónu;

stanovenie polohy a charakteristík lišajníkovej flóry na dunitoch, pyroxenitoch a gabrách; 4) fytocenologická charakteristika

teak hlavných skupín lišajníkov.

Vedecká novinka a praktická hodnota diela . Prvýkrát bol študovaný floristický komplex lišajníkov na bazických horninách vo vysokohorských pásmach Severného Uralu (na príklade masívu Kytlym). Boli získané informácie o rozšírení a biotopových podmienkach 188 druhov, odrôd a foriem lišajníkov. Uvádza sa charakteristika a porovnanie flóry lišajníkov na dunitoch, pyroxenitoch a gabrách, odhaľuje sa asociácia lišajníkov so substrátom, sú naznačené bežné a vzácne druhy. Informácie o lišajníkovej flóre Uralu boli doplnené, sú uvedené nové druhy: 168 - pre oblasť štúdie, 95 - pre severný Ural, 65 - pre Ural, druh I - pre ZSSR. Popísané sú dva druhy a prvá varieta lišajníkov – nová pre vedu (Volkova, 1966). Pochopenie rozšírenia mnohých druhov lišajníkov v skúmanej oblasti a na Urale sa výrazne rozšírilo, čo pomáha riešiť množstvo všeobecných problémov fytogeografie.

Práca má praktický význam pre podrobné štúdium vegetačného krytu boreálnych vrchovín. Výsledky štúdie sa používajú v I. zväzku „Identifikátora lišajníkov ZSSR“ a pri zostavovaní nasledujúcich zväzkov.

Získané údaje možno použiť pri monitorovaní životného prostredia na zdôvodnenie opatrení na ochranu vysokohorských ekosystémov.

Geologická formácia a reliéf

Pohorie Kytlym sa nachádza v južnej časti Severného Uralu a tvorí akýsi prstenec – súvislý na severe a lomený na juhu. Severnú časť prstenca tvorí oblúkovitý šírkový hrebeň, nad ktorým sa týčia jednotlivé vrcholy: Konžakovskij (1570 m), Tylajskij (1470 m), Serebrjanskij (1302 m) Kamni. Na juhozápad od tohto hrebeňa je Kosvinský kameň (1520 m) oddelený malou depresiou. Východná vetva prstenca je Suchogorský kameň (1201 m) s výbežkami (obr. 1).

Masív Kytlymu možno rozdeliť podľa zloženia hornín na dve časti: západný dunit-pyroxenit-tylait a východný gabro (Efimov, Efimova, 1967). V rámci masívu je zreteľne viditeľných niekoľko koncentrických štruktúr, vytvorených pásovaním a kontúrami zón rôzneho petrografického zloženia.

Výskum bol realizovaný v južnej časti masívu Kytlym, ktorý zahŕňa dve koncentrické štruktúry: na západe - Kosvinskaja, na východe - Suhogorskaja (obr. 2). Štruktúra Kosvinského K. má pôdorysný tvar trojuholníka so zaoblenými rohmi. Centrálnu časť tvoria uniformné olivínové pyroxenity s početným malým a jedným veľkým, nepravidelne tvarovaným dunitovým telesom – známym ako Kosvinského rameno (obr. 3). Pyroxenity zo západu a juhozápadu sú ohraničené pásom tylaitov, ktorý je zase obklopený ďalším pásom pyroxenitov, obsahujúcim meridionálne pretiahnuté dunitové teleso Sosnovského Úvalu.

Štruktúra Kosva netvorí so samotným masívom Kytlymu jeden celok a oddeľujú ju od neho Kytlymity. Za samostatnú intrúziu možno považovať štruktúru Kosvinského K. Sústredná štruktúra Suchorya je orientovaná svojou dlhou osou pozdĺž poludníka a siaha od severu k juhu viac ako 20 km. Jeho perifériu na východe, juhovýchode a juhu tvoria gabronority, z ktorých väčšinu tvoria páskované olivínové gabro a troktolity. Smer chrbtov a výbežkov v rámci masívu je určený smerom paralelných textúr v hyperbazitoch a gabroidoch. Vrcholy pohoria gabro sú skalnaté a veľmi suché. Ich svahy sú pokryté jemným štrkom a sutinami. Gabbros je slabo zvetraný, vzniknutá jemná zemina je unášaná dole a na svahoch hôr sa hojne vyskytuje tundra (obr. 4). Svahy hôr zložených z piocenitov a dunitov sú zvyčajne dosť strmé. Na ich vrcholoch sú často hromady blokov vysoké až 3-6 m. Plochy jemnej zeminy na vrchole a svahoch hôr sú pokryté horskou tundrou. Svahy vysokých hôr sú strmé, pokryté veľkými blokmi, ktoré niekedy klesajú vo forme samostatných jazykov až k samému úpätiu. Dunity v skúmanej oblasti sú silne olistené, rozbité na balíky tenkých plátov, ktoré sa po zničení menia takmer na drvený kameň (obr. 5). Produkty zvetrávania dunitu sa vyznačujú zvýšenou priepustnosťou vody. Jemná zemina nahromadená v štrbinách medzi dunitovými blokmi rýchlo stráca vlhkosť, čo vysvetľuje trochu xeromorfný vzhľad flóry dunitových hornín (Gorchakoveky, 1975). Ukazovateľom rozrušiteľnosti hornín je ich lámavosť, ktorá určuje tvar a veľkosť útvarov, rýchlosť deštrukcie horniny a následne rýchlosť vstupu klastického materiálu do suťov a rýh. Viac rozbitých hornín sa ničí rýchlejšie. Horniny, ktoré sme študovali, tvoria rad klesajúcej odolnosti voči poveternostným vplyvom: gabro-pyroxenity - dunity. Petrografický popis hlavných hornín Údaje o petrografickom popise a chemickom zložení hornín sú uvedené podľa správ geologických strán (Dibner, Dibner a Chernyak, 1948) a štúdií vykonaných geológmi v rokoch 1955-1959 (Efimov a Ivanova, 1963; Efimov, 1963; Efimov a Efimova, 1967). Horniny skúmaného územia sú ultrabázické (dunity a pyroxenity) a bázické (gabro). Sú chudobné na alkálie a nedostatočne nasýtené oxidom kremičitým.

Dunity v čerstvom lomu majú tmavozelenú farbu. Je to hustá hornina bez viditeľného zrna. V primárnych odkryvoch sú dunity vždy pokryté zvetranou kôrou, ktorej farba a hrúbka závisí od obsahu železa v olivíne: zvyčajne majú dunity svetložltú kôru, ktorá so zvyšujúcim sa obsahom železa, t.j. keď sa dunit premení na metadunit, stenčuje sa a získava hnedastú alebo červenkastú farbu. Dunity pozostávajú z olivínu a malého množstva akcesorického chromitu. V normálnej dunite nie je žiadny pyroxén; objavuje sa v okrajových zónach dunitových telies, pri prechode do metadunitov a pyroxenitov.

Pyroxenity sú stredne až hrubozrnné horniny, ktoré majú pri čerstvom rozpuknutí tmavú alebo zelenošedú farbu. Farba kôry zvetrávania závisí od množstva olivínu: skalné odrody najbohatšie na olivín majú červenohnedú tenkú reliéfnu kôru, ktorej priehlbiny sú zložené z olivínu a výbežky sú zložené z pyroxénu a titanomagnetitu. Pri zvetrávaní rudných pyroxenitov sa na kôre objavuje titanomagnetit vo forme poréznych troskových výrastkov. Celkový obsah železa v pyroxenitoch sa pohybuje vo veľmi širokých medziach.

Gabbro (hlavne olivín) sa nachádza v centrálnej časti štruktúry Suchory. Hlavnými minerálmi olivínového gabra sú zásaditý plagioklas, klinopyroxén, olivín a titanomagnetit. Olivínové gabrá sa vyznačujú rôznymi štruktúrami, textúrami a kompozíciami. Je ťažké vyčleniť akýkoľvek priemerný typ - existujú všetky prechody. Všetky odrody olivínového gabra sa od ostatných základných hornín líšia zvetranou kôrou – olivín v nej vyniká v podobe hrdzavých škvŕn.

Pásové štruktúry sú všadeprítomné. Vo väčšine prípadov sa pásik javí úplne rovný, menej často tvorí hladké ohyby pozorované v rámci toho istého bloku alebo jednotlivého výbežku. Gabbro a pyroxenity sa líšia od dunitov vysokým obsahom zlúčenín vápnika (tab. I). Gabbro tiež obsahuje pomerne vysoké percento zlúčenín hliníka a pyroxenity obsahujú zlúčeniny mangánu a železa. V dunitoch prevládajú zlúčeniny horčíka.

Klíma

Klíma pohoria Kytlymekiy je kontinentálna so studenými veternými zimami a chladnými daždivými letami. Zima je dlhá a tuhá, od konca októbra je na západnom svahu vytvorená súvislá snehová pokrývka s hrúbkou do 3 m a na východnom svahu 0,7 m. Sneh zostáva až do konca mája. Na južných svahoch hôr sa snehová pokrývka často zhutňuje a usádza a vytvára husté kôry, ktoré pretrvávajú do polovice až konca júla (Dibner, Dibner a Chernyak, 1948). Zimu vystrieda studená, dlhotrvajúca jar s mrazmi trvajúcimi až do začiatku júna. Leto v horách je krátke, nie horúce a upršané. Letné prehánky vedú k povodniam. Na riekach Lobva a Tylay stúpa hladina o 1,5-2 m.Hlavným zdrojom výživy je roztopená snehová voda - až 57% (Kemmerich, 1961).

Klimatické podmienky vysočiny sa výrazne líšia od podmienok okolitých rovín, je však potrebné použiť ukazovatele najbližších meteorologických staníc: Verkhnyaya Kosva a Rastyos, ktoré sa nachádzajú v hlbokých horských údoliach západného svahu hrebeňa Ural, ako aj meteorologická stanica Karpinsk (Bogoslovsk), ktorá sa nachádza na východnom úpätí (Direct on the climate of the ZSSR, 1965,1968). Všetky stanice sa nachádzajú v rovnakej zemepisnej šírke ako študovaná oblasť v okruhu 30 až 60 km.

Priemerná dlhodobá ročná teplota na vysočine je pod nulou, priemerné mesačné teploty v januári sa pohybujú od -17 do -19, v júli - od +14 do +17 (tabuľka 2). Absolútne minimálne teploty v zime klesajú z -52 na -55, letné maximálne teploty dosahujú +35 (Moshkin, Olenev a Shuvalov, 1966). Množstvo a rozloženie zrážok počas roka je určené západnými cyklónami a reliéfnymi prvkami (tab. 3). Zrážky v skúmanej oblasti sú asi 800 mm (Kuvshinova, 1968). V tabuľke 2 je množstvo letných zrážok výrazne väčšie ako zimné (pevné zrážky tvoria 20-40 % ročných zrážok). V zime a v lete tu dominujú juhozápadné vetry, ktoré prinášajú veľké množstvo zrážok. Pohorie v okolí obce Kytlym je bariérou pre vzdušné masy prichádzajúce zo západu. Väčšina zrážok sa zadržiava na západnom svahu hôr; Zrážkovo slabšie sú východné svahy. Sneh padá na horách veľmi skoro. V roku 1962 sme na Kosvinskom K. pozorovali prvý sneh 1. augusta (obr.b). Podľa pozorovaní I.K.Bulatovej (1978) dochádza k tvorbe stabilnej snehovej pokrývky na vrcholkoch pohoria Kyt-Lym od 1. septembra do 30. septembra. Severný a severozápadný vietor je prudký na horských priesmykoch. Hory sú väčšinou pokryté mrakmi. V bezlesom horsko-tundrovom pásme masívu sa výdatné zimné zrážky takmer nezdržujú, ale sú vetrom unášané do podložných zón. Z rovných povrchov sediel a horských terás je sneh často úplne nafúkaný a zanecháva kamenné bloky a pôdu odkryté (Dolgushin, 1940). Snehová pokrývka v pásme horskej tundry je napriek svojej nízkej hrúbke veľmi hustá.

Priemerná relatívna vlhkosť v horách masívu je vysoká (80 %) v dôsledku častých hustých hmiel a nízkej oblačnosti; množstvo zrážok je približne o 100 mm viac ako v rovinatých oblastiach skúmaného územia.V masíve Kytlymu sa nenachádzajú žiadne veľké rieky, pretože sa nachádza na rozvodí a zahŕňa horné toky: na jednej strane rieku. Kosva s prítokmi (povodie Kama) a na druhej strane rieky Lobva a Kakva s prítokmi (povodie Ob). Takmer všetky rieky sú hornaté; Ich režim nie je stály a závisí od množstva zrážok.

Informácie o pôdach vysokohorských oblastí Severného Uralu sú obsiahnuté v prácach E.N. Ivanova (1947); K. P. Bogatyreva, N. A. Nogina (1962); V. P. Firšová (1970); P.L.Gorchakovsky (1975).Tvorba pôd na vysočine úzko súvisí s deštrukciou kamenných sypačov s nahromadením jemnej zeminy, takže tu možno pozorovať množstvo prechodov od úplne počiatočných štádií tvorby pôdy (kamenné bloky) na dobre formované pôdy subalpínskych a horských lesných pásiem.

Organické zvyšky nahromadené medzi kamennými blokmi (hlavne odumreté lišajníky a machy) tvoria primitívnu akumulačnú pôdu. Tvorí ho rašelinová tmavohnedá hmota obsahujúca drobné čiastočky zosúvajúcej sa horniny.Na riedkom eluviu hornín pod tundrou majú horsko-tundrové pôdy charakter pôdno-elúvium. Horný horizont pôd horskej tundry je humózno-rašelinový, obsahuje oveľa viac rozložených rastlinných zvyškov ako minerálnych častíc. Neexistuje jasné rozdelenie na genetické horizonty. Pôdy sú vysoko kyslé.

Lúky subalpínskeho pásma sa vyznačujú hlinitými horskými lúčnymi pôdami. Vyznačujú sa hrúbkou až 40-45 cm, jasným rozdelením do genetických horizontov. Mechanické zloženie je stredné alebo ťažké hlinité, reakcia je mierne kyslá (Michajlova, Michajlov, 1967).

Pôdy nízko rastúcich lesov v subalpínskom pásme a lesy v horskom lesnom pásme sú hlinito-horské kyslé, ílovité alebo hlinité, vyvíjajúce sa na drvenom kameni eluvium. Majú jednotný profil hnedohnedej farby, takmer bez členenia na horizonty a vyznačujú sa absenciou známok podzolizácie a hromadením železa vo vrchných minerálnych horizontoch.

Pohorie Kytlym patrí svojou polohou v systéme botanicko-geografickej zonácie do severnej podzóny tajgy boreálno-lesnej zóny (Gorchakovsky, 1965). Na svahoch najvyšších hôr možno vysledovať tieto vegetačné pásy: horský les, subalpínsky, horsko-tundra, pás studených alpských púští (Gorčakovskij, 1966, 1966a, 1975). Charakteristiky vysokohorskej vegetácie uvádzame na príklade Kosvinského kameňa (Gorčakovskij, Nikonova, Famelis, Sharafutdinov, 1977). V pásme horských lesov dominujú ihličnaté lesy typu tajga: smrekové lesy, smrekovo-jedľovo-cédrové lesy a borovicové lesy. Lesy sú riedke, v bylinno-krovinnom poschodí prevládajú arktické kroviny (Famelis, 1977). Pás horských lesov sa týči do nadmorskej výšky 850-900 m. Hranica lesa na južnom svahu Kosvinského kameňa v priemere stúpa do 961 m nad morom. (Gorčakovskij, Šijatov, 1970), na Kosvinskom ramene do 761 m n. m., na hore Kolpak do 805 m n. m., na 1. - 4. Bugry priesmykového kopca Suhogorskej štruktúry od 828 do 907 m n. hladina mora V subalpínskom pásme sú drobné lesíky brezovo-smrekových a jedľovo-smrekových forbínov a obilnín v kombinácii s fragmentmi horských tundier, cédrové riedke lesíky krovinozelenej vegetácie v kombinácii s krovino-lišajníkovými horskými tundrami, breza krivá. lesy, čučoriedkové lesy v kombinácii s obilnými lúkami, krivé brezové lesy s veľkými trávami v kombinácii s vysokou trávou a obilnými lúkami. Kamenné ryže sú početné v subgoltsy páse. Pás stúpa do výšky 1000 m nad morom. V pásme horských tundier sa vyskytujú rôzne druhy horských tundier, trávo-machové v kombinácii so zasneženými trávnikmi (na rovných vodorovných plochách náhorných plošín, sediel a horských terás), krovino-machové (na rovných a rovných plochách sediel resp. horské terasy južného svahu), krovino-lišajník a krovino-machovo-lišajník (na svahovitých a miernych svahoch severnej a západnej expozície), lišajníková tundra s prevahou listnatých a krovinatých lišajníkov (na svahoch vo vysokých polohách v blízkosti vrcholu ). Najväčšiu plochu v pásme horskej tundry zaberajú primárne labilné rastlinné spoločenstvá kôrovcových, listových a frutikóznych lišajníkov na veľkých kamenných blokoch a hrubej drviny na strmých a mierne strmých svahoch rôznych expozícií. Úlomky formovaných horských tundier zaberajú malé plochy a nachádzajú sa na svahoch s vrstvou jemnej zeminy medzi kamennými sypačkami veľkých blokov.

Vegetácia

Náš výskum sa uskutočnil vo vysokohorských pásmach pohoria Kytlym v rokoch 1962-64. Pomocou geologickej mapy skúmaného územia sme vytýčili trasy pre čo najkompletnejšiu identifikáciu lišajníkovej flóry na dunitoch, pyroxenitoch a gabrách; vzorky boli odoberané na horninách rôzneho zloženia, v nadmorských výškach od 700 do 1520 m n.m., na svahoch rôznych expozícií, v rôznych biotopoch. V našej práci sme prijali nasledovné delenie biotopov: I. na kameňoch, 2. na jemnej zemine do hrúbky 2 cm, 3. na jemnej zemine do hrúbky 5 cm.

Pri popise lykožrútovej vegetácie v skúmanom území boli použité všeobecne uznávané metódy (Ochsner, 1927,1961,1962). Pohrebné plochy s rozmermi 20x20 cm boli popísané v počte 15-35 pre každú skupinu. Charakteristiky biotopu dôsledne uvádzali: geografickú polohu, nadmorskú výšku. m., poloha v reliéfe - strmosť a aspekt svahu, expozícia kameňa, na ktorom sa testovacie miesto nachádza, poloha miesta (na zvislých, vodorovných alebo šikmých plochách kameňov), prostredie, vlhkostné pomery (vizuálne) , skala alebo jemná zem.

V každom popise bolo zaznamenané druhové zloženie lišajníkov a machov (ako aj vyšších rastlín, ak nejaké existujú). Osobitná pozornosť bola v práci venovaná projektívnemu krytiu, keďže v skupinách lišajníkov je jedným z dôležitých kvantitatívnych ukazovateľov. Hodnotenie projektívneho pokrytia bolo realizované pomocou štvorcového rámu s mriežkou natiahnutou každé 2 cm (bunka bola 4 cm), čo zabezpečilo určenie pokrytia s uspokojivou presnosťou. Pre každý druh bola vypočítaná priemerná pokryvnosť. Skupiny sa vyznačovali dominantami a konštantnými charakteristickými druhmi.

Aby sme charakterizovali fytocenotickú úlohu jednotlivých druhov, určili sme ich stálosť alebo stupeň stálosti, hodnotený podľa všeobecne uznávaných metód ako percentuálny výskyt druhu v sérii opisov. Použili sme stupnicu stálosti 10 tried s intervalom tried 10 %.

Ekologická podobnosť medzi druhmi v každej skupine bola určená metódou korelácií alebo konštelácií De Vriesa (De Vries, 1953), ktorá umožnila identifikovať (bez matematickej proporcionality) druhy v každej skupine, ktoré sú rovnako náročné na biotop. . strety 2 typov, in - počet lokalít, kde sa vyskytuje 1. druh, c - počet lokalít, kde sa vyskytuje 2. druh. Získané hodnoty K boli zoskupené podľa tried a všetky výsledky spracovania údajov touto metódou sú prezentované v grafickej forme (pozri kapitolu b).

Pre posúdenie floristickej podobnosti skupín sme vypočítali hodnotu koeficientu zhody druhového zloženia podľa Jaocarda (Jaocard, 1901): Q.j = - . 100 % a + b - c kde C je počet druhov spoločných pre tieto dve skupiny, a a b sú počet druhov v porovnávaných skupinách. Čo sa týka spoločenstiev vyšších rastlín, existujú náznaky (Norin, 19b5), že ak je Q 51 %, potom je floristické zloženie takmer totožné. Pre skupiny lišajníkov takéto obmedzenia zatiaľ neexistujú.

V prípadoch, keď bola tá istá skupina zastúpená na dvoch rôznych horninách, použili sme dôslednejšiu metódu hodnotenia stupňa floristickej zhody – výpočet hornej kritickej hranice pre počet bežných druhov pri párovom porovnaní plôch, berúc do úvahy celkovú počet druhov v danej sérii popisov a porovnanie skutočného počtu bežných druhov s teoreticky očakávanými

Celkovo sa zozbieralo viac ako 3000 vzoriek lišajníkov na horninách rôzneho zloženia, urobilo sa 223 geobotanických popisov (55 na dunitoch, 68 na gabre, 100 na pyroxenitoch), z toho 80 druhov lišajníkov, 5 druhov machorastov a 7 druhov machorastov. vyššie rastliny. Celkovo bolo identifikovaných 10 skupín.

Vlastnosti lišajníkovej flóry

Na objasnenie všeobecných botanicko-geografických zákonitostí a na čisto floristické účely sa v poslednom čase široko používa metóda, ktorú A. N. Oksner (1974) označil ako štatisticko-floristickú. Vyžaduje si to presný počet druhov, rodov a čeľadí skúmanej flóry. Tieto ukazovatele nám umožňujú vyvodiť záver o väčšej či menšej floristickej bohatosti porovnávaných rastlín vo všeobecnosti a najmä flóry území, ktoré sú si svojou charakteristikou a rozlohou podobné. Porovnávacia floristika bola vyvinutá prácami A.I. Tolmacheva (1931,1970). Analýza systematickej stavby flóry (zloženie a postupnosť usporiadania čeľadí vedúcich v počte druhov v porovnávaných rastlinách) je využívaná v prácach mnohých botanikov (Zaki a Schmidt, 1972; Schmidt, 1974).

Zaujímavú analýzu možností využitia tejto metódy v porovnávacej floristike urobila nedávno vydaná kniha N. S. Golubkovej (1983) „Analýza lišajníkovej flóry Mongolska“. Na príklade analýzy kvantitatívneho vzťahu rôznych systematických skupín kvitnúcich rastlín vo flóre rôznych floristických oblastí zemegule sa ukazuje, že vo všeobecnosti sa súbor „vedúcich rodín“ ukazuje ako veľmi stabilný ( Tolmachev, 1970). Je zrejmé, že existuje parita, ktorá reguluje počet druhov určitých systematických skupín rastlín v rámci rozsiahleho floristického regiónu. Zároveň je zaznamenaná stálosť systematickej štruktúry flóry v rámci prirodzených floristických oblastí aj na územiach rôznych veľkostí. Okrem toho je s dostatočnou istotou odhalená aj pri relatívne neúplnom súpise regionálnej flóry. Niektoré kvantitatívne vzťahy charakterizujúce systematickú štruktúru flóry majú zjavne veľmi hlboké korene a odrážajú významné botanické a geografické vzorce (Tolmachev, 1970). Kvantitatívne vzťahy medzi druhmi rôznych čeľadí sa prirodzene menia v závislosti od zemepisnej polohy zodpovedajúcich priestorov, sú špecifické predovšetkým pre určité floristické regióny a nepochybne by mali odrážať inherentné črty florogenézy a prepojenie medzi ňou a komplexom prírodných faktorov (Golubková, 1983). Porovnávacia analýza systematickej štruktúry boreálnej (arktické a lesnej) flóry lišajníkov mierneho holarktického pásma bola uvedená v prácach sovietskych lichenológov (Golubkova et al., 1979; Makarova, 1979, 1979a; Andreev, 1980); Sedelníková, 1977).

Na identifikáciu charakteristík nami skúmanej lišajníkovej flóry sme použili údaje o zložení vedúcich čeľadí lišajníkov (tabuľka 7) vo flóre polostrova Čukotka a horského Šória, ktoré uvádza N. S. Golubkova (1983). Pri plnom vedomí disparity porovnávaných území z hľadiska rozlohy a prírodných podmienok zaznamenávame istú podobnosť lišajníkových flór, v 1. prípade z dôvodu početnosti druhov tundry v porovnávaných rastlinách a alpínskych lišajníkov v 2. prípade. Tri vedúce čeľade z hľadiska počtu druhov vo všetkých porovnávaných flórach sú: Leoideaceae, Parmeliaoeae, Cladoniaoeae. Percentuálny podiel na celkovom počte druhov tvoriacich tieto Tabuľka 7 Zloženie vedúcich čeľadí lišajníkov v niektorých boreálnych flórach (uvedené podľa Golubkovej, 1983). Čeľaď: Polostrov Čukotka: (Makarova, 1979) : Horské Shoria: (Sidelnikova, 1977) : Vysoké hory Uralu: (Volkova,! I North-EYA4ya) západ východ: USU±a / rodiny (na polostrove Čukotka a v r. Horské Shoria asi tretina druhov, u nás - takmer polovica). Čím je flóra druhovo chudobnejšia, tým menej čeľadí obsahuje polovicu jej zloženia. So zvyšujúcou sa zemepisnou šírkou (ako aj nadmorskou výškou nad morom) sa štruktúra flóry neustále zjednodušuje súbežne s ochudobňovaním druhovej skladby (Tolmachev, 1970). Naše údaje sú v súlade s týmto „všeobecným zákonom“. Flóra lišajníkov vo vysokohorských pásmach masívu Kytlym je v porovnaní s arktickými flórami umiernenejšia (čeľaď Lecideaoeae je v nej na 3. mieste). Nami skúmaná lišajníková flóra sa od oboch porovnaní líši vysokým postavením typických epilitov z čeľade. Umbilioariaoeae (4. miesto) a typické xerotické lišajníky z čeľade. Aspioiliaoeae (7-8. miesto). Zvyšné čeľade zaberajú takmer rovnaké miesta s porovnávanými lišajníkovými flórami: fam. Lecanoraoeae u Pertusariaceae (4-5-6), Physoiaceae (6-7-8), Telosohistaoeae (6,9,10). Medzi rozdiely v porovnávaných lišajníkových flórach zaraďujeme absenciu v našich zbierkach zástupcov čeľade viazanej na vápence. verruca giaoeae a zástupcovia lesných flór z čeľade. Caliciaceae.

Severný Ural je súčasťou pohoria Ural. Jeho územia sa tiahnu od Kosvinských a Konžavských kameňov až po masív Telposis. Na severnej strane ju obmýva rieka Shchuger.

Severný Ural je dosť vzdialená a zabudnutá oblasť. Jedným z jeho vrcholov je Medvedí kútik. Nie je tu prakticky žiadne obyvateľstvo. V horách rastú nepreniknuteľné lesy a viskózne močiare.

Na územiach severného Uralu sa nachádzajú oblasti permafrostu a malé ľadovce.

Napriek drsnému podnebiu a ťažkým životným podmienkam je Severný Ural medzi turistami veľmi obľúbený. Dyatlov Pass je jedným z najznámejších vrcholov, ktorý neustále dobývajú nadšenci extrémnych športov.

Flóra severného Uralu

Severný Ural je miestom formácií tajgových lesov, subalpínskych lúk a močiarov.

Roviny nachádzajúce sa na úpätí hôr predstavujú zónu tajgy. Rastú tu ihličnaté lesy pokryté hrubou vrstvou machu. V niektorých oblastiach tajgy nájdete smrekové a brezové lesy. Rastú tam aj jedle a jarabiny. V kroví rastie medovka, vlčie lýko a ríbezle. Smrekovo-jedľová tajga je známa veľkým množstvom čučoriedok, čučoriedok, brusníc a moruší.

Východné svahy Severného Uralu sa trochu líšia od západných. Tu z väčšej časti rastú borovicové lesy, v ktorých sa vyskytujú brezy, cédre a smreky. Pôda východných močiarov je vhodná na rast polárnej brezy, divého rozmarínu, vresu a ostrice. Pre východnú vegetáciu je charakteristický aj výskyt smrekovcov, v podraste ktorých rastú borievky, maliny, jelše a ríbezle.

Horskú vegetáciu tvoria nízko rastúce stromy - breza a céder. A hornú hranicu lesov tvorí brezový les s divokým rozmarínom a čučoriedkami. Za týmito lesmi začínajú vysokohorské lúky a krovitá tundra, v ktorej sa vyskytujú iba machy a lišajníky.

Severný Ural je bohatý na liečivé rastliny. Rastie tu: pýr, ľubovník bodkovaný, jahoda lesná, ohnivák, brusnica močiarna, kamenovec kamenistý, žihľava dvojdomá, mochna, kontryhel, podbeľ a iné.

Fauna severného Uralu

Občas sa môže zdať, že tajga je úplne bez života. Ale to nie je pravda.

Kosatky žijú v močiaroch severného Uralu.

V lesoch tajgy môžete počuť zvuky tetrova a kuriatka. Často tu počuť aj hlasný výkrik luskáčika. Sýkorky sú jedným z hlavných predstaviteľov vtákov na severnom Urale. Hýly sa usadili v korunách stromov. A hlavnými lesnými zdravotníkmi sú ďatle.

Medzi veľké zvieratá na severnom Uralu patria medvede hnedé, losy, líšky, rysy, hrachy a soby. Tiež podmienky Uralu sú vhodné pre život rosomákov a vlkov.

Sobole, kuny, lasice, lasice a norky sa prispôsobili drsným podmienkam severného Uralu. Labky malých predátorov sú o niečo širšie ako labky obyvateľov južných lesov. Počet niektorých z nich sa však v dôsledku pytliactva citeľne znížil.

Jazvec a vydra sú na severnom Urale pomerne vzácne druhy.

V korunách stromov žijú veveričky a chipmunky. Najčastejšie ich možno nájsť v opustených vtáčích dutinách a hniezdach.

Žije tu veľké množstvo hlodavcov - hraboš lesný, myšiak myšiak, myšiak malý, no najväčším hlodavcom v týchto miestach je bobor.

V tieni kmeňov stromov žijú aj nezvyčajné cicavce, piskory. Veľmi sa podobajú myšiam, líšia sa len papuľou – majú ju predĺženú do chobota.

Severný Ural je domovom obrovského množstva hmyzu. Krásne a príjemné motýle - perleť Eugene, perleť veľká lesná, motýľ topoľová stuha, Apollo Phoebus, admirál, modrá stuha, mramorovaná nigella. A nie veľmi príjemní, ale početní zástupcovia hmyzu - platýn, chrobák krátkochvostý, homogénny kĺbový chrobák, mravenec, zemný chrobák brilantný a ďalšie.

Podnebie na severnom Urale

Trvanie a klíma jari závisí od územia. Na severe trvá jar asi 2 mesiace a na juhu 1 mesiac. Podnebie je výrazne kontinentálne, takže teplota môže byť nízko pod nulou, teplá a dokonca horúca, keď jar náhle ustúpi letnému počasiu.

V lete môžu byť dni veľmi horúce s teplotami do +30°C, ale horúčavy sa striedajú s chladnými dňami, ktoré sa ostro striedajú.

Jeseň na severnom Urale trvá o niečo menej ako 3 mesiace. V septembri začínajú padať zrážky v podobe dažďa a snehu a teplota opäť klesá na -9 stupňov.

Severný Ural má najdlhšie a najkrutejšie zimy, bližšie k juhu sa podnebie stáva priaznivejším. Priemerná dĺžka trvania tohto ročného obdobia je 7 mesiacov. Priemerná teplota je -22 stupňov.

Príroda je bohatá a mimoriadne rozmanitá, o čom sa môžete presvedčiť návštevou rôznych častí našej obrovskej krajiny alebo rezerváciou zájazdov do iných krajín. Zvláštna skupina rastlín vyzerá zvedavo, ktorá sa líši od tých rastlín, ktoré sme zvyknutí vidieť každý deň - lišajníky. Ide o bežný druh a napriek tomu jeho zástupcov nemožno nazvať všadeprítomnými. Poďme teda zistiť, kde rastú lišajníky.

Kde rastie lišajník?

Lišajníky sú skupinou živých organizmov, ktoré sú združením húb a rias, ktoré žijú ako jeden organizmus. V prírode existuje najmenej 26 tisíc ich druhov, medzi ktorými sa rozlišujú tieto:

epilitické, rastúce na skalnatých povrchoch;
epigeické, ich biotopom je pôda (ako napr.);
epifytické, pokrývajúce kmene stromov.

Navyše, lišajníky možno nájsť všade vo voľnej prírode - rastú na každom kontinente, Antarktídu nevynímajúc. Prekvapivo sa tento jedinečný druh nachádza aj v neúrodných oblastiach Arktídy. Presne na tomto mieste rastú čierne lišajníky. Sú tam nízke teploty, prakticky žiadna voda, no takáto tmavá farba pomáha telu rýchlo absorbovať nízke množstvo uvoľneného slnečného žiarenia. Čierny lišajník berie vodu zo snehu, ktorý sa topí na slnku. Po dlhú dobu zostávali lišajníky pre vedcov záhadou. V skutočnosti vo vedeckom svete stále neexistuje jediný názor, že lišajník je predstaviteľom ríše húb alebo ríše rastlín.

Oblasť pestovania, kde rastú frutikózne lišajníky, je predovšetkým holá skala, stromy a pôda. Okrem toho sa lišajník cíti skvele v drsných podmienkach severu, v tajge, na vysočine a uprostred horúcich území tropických krajín. Keďže ide o nenáročnú plodinu, lišajník sa usadzuje vysoko v horách a na chudobných pozemkoch. Lišajníky zároveň po čase zničia vrchnú vrstvu kamenistej pôdy a keď odumrú, zanechajú humusovú vrstvu, na ktorej sa neskôr vyvíjajú ďalšie rastliny. Mimochodom, lišajníky rastú extrémne pomaly, napríklad rast machu je len 2-3 mm za rok.

Zároveň veľké obývané oblasti, najmä tie s rozvinutým priemyslom, nemožno s istotou nazvať biotopom lišajníkov. Dôvody, prečo lišajníky v mestách nerastú, sú celkom jasné. Vzduch v mestách je znečistený, čo robí lišajníky neprijateľným stavom. Faktom je, že pre väčšinu zástupcov lišajníkov sú dôležité podmienky vysokého obsahu kyslíka vo vzduchu. To však neznamená, že mestská oblasť je úplne zbavená lišajníkov. Nerastú v priemyselných oblastiach a na perifériách nájdete kmene stromov pokryté sálami tohto biologického druhu.

Aké lišajníky rastú v Rusku?

Na rozsiahlom území Ruskej federácie rastie široká škála druhov lišajníkov. V smrekových lesoch môžete nájsť sivé prikrývky lykožrúta, ktoré zostupujú do konárov. Pri návšteve borovicového lesa vám často pod nohami chrumkajú celé kolónie v podobe vzorovaných prikrývok. krajina bielych, sivých a dokonca aj ružových huňatých lišajníkov. O inom druhu frutikózového lišajníka sme sa zmienili už skôr – ide o mach sobov, lepšie známy ako „sobí mach“. V drsných podmienkach tundry sa tam žijúce jelene živia touto konkrétnou riasou-hubou.

Niekedy na kameňoch takmer v ktorejkoľvek oblasti krajiny nájdete zamrznutú šedo-hnedú penu. Tvoria ho takzvané krustózne lišajníky.

V prírode sa nachádzajú aj listové lišajníky (napríklad xanthoria wallii), ktoré tvoria bizarný viacfarebný vzor tanierov. Pokrývajú nielen kamene, ale aj kmene stromov a konáre.

Identifikácia lišajníkov v skalnatých oblastiach hrebeňa Kalyan

Výskumná (tvorivá) práca v spoločnosti Zonal

intelektuálne fórum mládeže „Krok do budúcnosti“

(časť 2.3 „Biológia“)

MKOU "Sittsevskaya Stredná škola", 5. ročník

Vedecký poradca:

Makarova Natalya Mikhailovna,

Učiteľ biológie a chémie najvyššej kategórie

Horný Ufaley - 2012

Obsah

I Úvodná strana 3

II Hlavná časť strana 4

2.1. Štruktúra lišajníkov strana 5

2.2. Ekologické skupiny lišajníkov strana 10

2.3. Výsledky výskumu strana 11

III Záver strana 12

IV Literatúra strana 13

V Prílohy strana 14

5.1. Fyzická mapa okresu Nyazepetrovsky strana I

5.2. Zachytenie lišajníkov na rôzne substráty strana II

5.3. Výsledky chemického pokusu (tabuľka) strana III

5.4. Fotografie lišajníkov strana IV

I. úvod

Lišajníky sú veľmi zaujímavou a jedinečnou skupinou nižších rastlín.

Zvláštny tvar tela lišajníkov, prítomnosť špeciálnych látok neznámych v hubách alebo riasach, metabolické vlastnosti a množstvo ďalších charakteristík nám umožňujú považovať lišajníky za samostatnú skupinu organizmov.

Distribúcia lišajníkov v Rusku ešte nebola dostatočne študovaná. Najviac sú študované lišajníky na severe európskej časti.

Na Urale boli podrobne študované lišajníky prírodnej rezervácie Ilmensky. Nikto neštudoval lišajníky rastúce na hrebeni Kalyan. V tom vidíme aktuálnosť témy.

Účel tejto práce :

Štúdium druhového zloženia lišajníkov rastúcich na skalách hrebeňa Kalyan.

V rámci tohto cieľa boli stanovené tieto úlohy:

1. Určiť druhové zloženie lišajníkov a zostaviť systematický zoznam.

2. Uveďte ekologický popis lišajníkov v skúmanej oblasti.

3. Posúdiť mieru znečistenia ovzdušia.

Výskumné metódy :

Rozbor literatúry na túto tému, chemický rozbor vzoriek, zber herbára počas expedície na hrebeň Kalyan.

Práca má veľký praktický význam, keďže je zameraná na identifikáciu biotopov chránených lišajníkov v Čeľabinskej oblasti.

II Hlavná časť

Štruktúra lišajníkov

Lišajníky sú jedinečné organizmy pozostávajúce z húb a rias. Vzhľadovo sa veľmi líšia, ale medzi nimi možno identifikovať 3 hlavné morfologické typy: 1) kôrovce alebo kôrovce, 2) listnaté a 3) huňaté lišajníky (obr. 1, 1-4)

Podľa anatomickej stavby sú ich stélky homeomérne, t.j. s rovnomernou distribúciou húb a rias v celej hrúbke talu a heteromérne, t.j. s určitou diferenciáciou talu (obr. 2. 1-2)

Lišajníky sa najčastejšie rozmnožujú vegetatívne alebo odlamovaním úsekov stélka, prípadne soredie a isídie. Soredia sú malé komplexy pozostávajúce z jednej alebo niekoľkých buniek rias prepletených hubovými hýfami. (Obr. 3. 1 a, b.) Hromadenie soredií - soraly, prerážajúce kôrou, vyčnievajú na povrch alebo pozdĺž okraja talu vo forme práškových kôp a hrán. Isidia sú drobné výrastky na povrchu talu, tvorené hubovými hýfami a bunkami rias. (Obr. 3. 2.) Tieto výrastky sa na báze ľahko odlamujú. Rovnako ako soredia pozostávajú z oboch zložiek podieľajúcich sa na stavbe lišajníka a môžu viesť k vzniku nového talu. U niektorých lišajníkov si huby zachovali svoje sporulácie (peritécia, apotécia), v ktorých sa tvoria spóry. (obr. 4. 1, 2). Ak sa spóra vyletujúca z vrecka stretne s príslušnou riasou, môže sa vytvoriť lišajník. Niekedy takéto stretnutie zabezpečuje prítomnosť v hyménii takzvaných hymenálnych gonídií, t.j. bunky rias v samotnej hyménii.

Medzi lišajníky patria vačkovce alebo bazídiomycéty. Posledne menované sú charakteristické najmä pre lišajníky tropických krajín. Presná identifikácia húb je nemožná, pretože akonáhle sú izolované od lišajníka, nevrátia sa do pôvodného vzhľadu. Riasy, ktoré tvoria lišajníky, sú zelené alebo modrozelené. Keďže sa nachádzajú v taluse lišajníka, zvyčajne existujú vo forme izolovaných buniek a strácajú svoje charakteristické zoospóry alebo spôsoby sexuálneho rozmnožovania, rozmnožujú sa iba delením alebo autospórami, ale sú izolované od lišajníka a za vhodných podmienok obnovujú svoj prirodzený vzhľad. a spôsoby rozmnožovania, preto je možná ich identifikácia.

Huba zásobuje riasy vodou a minerálnymi soľami, vťahuje ich hýfami zo substrátu a chráni ich pred vysychaním a nadmerným slnečným žiarením. Je možné, že to posledné je zabezpečené prítomnosťou lišajníkových kyselín uložených na povrchu kôry alebo hlbšie. Takéto vzťahy, ktoré umožňujú lišajníkom uspokojiť sa so vzduchom, zrážkami a prachom, poskytujú príležitosť existovať v nepriaznivých podmienkach - na Ďalekom severe, v púšti, na skalách atď., Preto sa nazývajú priekopníkmi vegetácie. Jedinou podmienkou, na ktorú sú lišajníky veľmi citlivé, je čistota vzduchu. Pôdne lišajníky sú obzvlášť bohato vyvinuté v tundre a lesnej tundre, kde často zaberajú obrovské plochy a slúžia ako hlavná potrava sobov (druhy rodu Cladonia - tzv. sobov mach a iné.

Niektoré lišajníky sa používajú pri výrobe lakmusu, farieb, parfumov, glukózy, antibiotických látok atď. Ich praktickému využitiu však bráni veľmi pomalý rast talí (o niekoľko mm za rok).

Lišajníky sú rozdelené do 2 tried: askolicety (Ascolichenes) a basidiomycéty (Basidiolichenes). K prvým patrí napríklad kortikálny lišajník graphis (Graphis scripta), nachádzajúci sa na kmeňoch a konároch mladých líp a jelší, s apotéciami v podobe vinutých alebo rozvetvených čiar pripomínajúcich orientálne písmo. Rozšírené sú listové lišajníky z rodov Parmelia (Parmelia) a Xanthoria (Xantoria), ktoré tvoria ružice sivastej farby v prvej a oranžovožltej v druhej a medzi huňatými - rôzne druhy rodu Cladonia (Cladonia) a Usnea (Usnea). Basididomycete lišajníky sa nachádzajú výlučne v trópoch a sú pomerne málo študované.

Ekologické skupiny lišajníkov

Lišajníky majú 25 000 druhov a sú rozšírené po celom svete. Vzory ich geografického rozšírenia ešte nie sú dostatočne prebádané. Existujú druhy, ktoré svojím rozšírením nesúvisia ani tak s prírodnými podmienkami určitej zóny, ale s podmienkami, ktoré sa opakujú vo viacerých prírodných zónach. Arctic Nephrona rastie na Ďalekom severe a nachádza sa tu. Geografické rozmiestnenie lišajníkov súvisí s ich selektívnym vzťahom k substrátu, hoci druhý nie je hlavným dôvodom obmedzujúcim ich rozšírenie.

Na základe asociácie so substrátom sa lišajníky delia do niekoľkých ekologických skupín.

1) Prízemné (epigeové) lišajníky

Druhy tejto skupiny musia odolať silnej konkurencii vyšších rastlín, najmä bylinných. Väčší rozvoj preto dosahujú na miestach, ktoré sú pre vyššie rastliny nevhodné. V našom prípade ide o rôzne druhy kladónií: Kladónia jelenia (C. alpestris). V našich lesoch je aj málo prebádaná skupina lišajníkov.

2) Epifytické lišajníky veľmi početné na kôre stromov. Napríklad Parmelia sulcata sa nachádza na starých stromoch aj na kremenných pieskovcoch.

3) Epilitické lišajníky usadiť sa na kameňoch a útesoch a sú zastúpené najmä šupinovými druhmi: rhizocarpon zemepisný (kalcifóbny druh), collema šupinatý, anaptychia krásna.

Osobitnú skupinu tvoria zvláštni vodné lišajníky ktoré trávia väčšinu roka pod vodou. Tieto neboli pozorované na skalách hrebeňa Kalyan (Príloha 4.)

Lišajníky sú veľmi pomaly rastúce organizmy. Rast ich talu za priaznivých podmienok kolíše v závislosti od druhu od 1 do 8 mm za rok. Listové a frutikózne lišajníky zároveň rastú rýchlejšie ako kôrovité lišajníky. Priemerný vek našich lišajníkov je od 30 do 80 rokov.

Vzhľadom na pomalý rast lišajníkov je nevyhnutnou podmienkou ich života predĺžená nehybnosť substrátu.

Lišajníky zohrávajú významnú úlohu vo vegetačnom kryte.

Výhody vyplývajúce zo špecifickej duálnej povahy lišajníkov im umožňujú rásť v podmienkach, v ktorých iné organizmy nemôžu existovať. Lišajníky sú teda priekopníkmi zarastania skalnatých substrátov, ich zvládnutím dláždia cestu ďalším rastlinám.

Výsledky výskumu

Počas sledovaného obdobia (leto - jeseň 2012) bolo v skalných oblastiach identifikovaných 10 taxónov lišajníkov patriacich do 7 rodov. Prevládajú lišajníky rodu Cladonia. Druh Collema squamosus je chránený v Čeľabinskej oblasti a je zahrnutý v Červenej knihe (1. s. 387). V regióne Čeľabinsk bol zaznamenaný v pohorí Iremel a prírodnej rezervácii Ilmensky.

Systematický zoznam

Trieda Ascolichenes

Rod Verrukcaria Wigg

Verrucaria blackens (v. nigrescens (Ach.) Pers.)

Rod Collema (Collema Web.)

Collema šupinatá (Collema furfuraceum (Arnold) Du Rietz)

Rod Cladonia (Cladonia Web.)

Cladonia tenká (C. tenuis (Flh) Harm)

Cladonia (C. fimbriata (l.) Fr.)

Cladonia vidlicovitá (C. furcate (Huds) Schrad.)

Alpine Cladonia (C. alpestris (L.) Rabenh)

Rod Rhizocarpon zemepisný (Rh.geograhicum (L.) D.C.)